In een recent gepubliceerd onderzoek uit Slovenië werden opnieuw twee genen gevonden die bij type 1 diabetes de kans op het krijgen van netvliesschade (retinopathie) groter maken.

Medici zoeken al langer naar de factoren die de kans op retinopathie verhogen. Lang niet iedereen met slecht gereguleerde diabetes krijgt retinopathie, en ook sommige mensen met goed gereguleerde diabetes krijgen ernstige netvliesafwijkingen. Om die reden wordt al lang vermoed dat de aanleg om retinopathie te krijgen deels erfelijk is.

De onderzoekers uit Ljubljana vonden dat polymorfismen in 2 genen die betrokken zijn bij het neutraliseren van oxidatieve stress in het lichaam de kans op oogafwijkingen beïnvloeden. Zowel een mutatie in het gen voor mangaan-superoxide dismutase (MnSOD) én een mutatie in het gen glutathion-S-transferase (GSTM1) maken de kans op het krijgen van diabetische retinopathie ieder 2,5 keer zo groot. Bezit iemand beide mutaties, dan is de kans zelfs 4,25 keer zo groot om retinopathie te krijgen.

Deze bevindingen helpen ons verder in het identificeren van diabetes patiënten met een grote kans op het krijgen van complicaties, en het identificeren van de beste behandeling om deze complicaties te voorkomen.

Bron: Diabetes Care, dec 2009, Hovnik et al.
Online diabetes.nl: 25-12-2009